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Dr. Bertha E. Lavaniegos-Espejo


BELE


Formación Académica:
Biología    1988

Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
Maestría    1987 Programa de Ecología Marina, Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada, Baja California, México (CICESE)
Doctorado  1993 Programa de Ecología Marina, CICESE

Experiencia Profesional:
1997-presente

Investigador titular, CICESE
1996-presente

Zooplankton Biologist, Scripps Institution of Oceanography, University of Califonia, San Diego
1993-1995

Investigador Asociado, Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, La Paz, Baja California Sur, México
1988-1989

Profesor, Escuela Superior de Ciencias, Universidad Autónoma de Baja California, México
1978-1981

Asistente de Profesor, Facultad de Ciencias (UNAM)

Campos de Interés:     Ecología del Zooplancton, Oceanografía Biológica

 



PROYECTOS ACTUALES

STUDY AREAS

Áreas de estudio involucradas en los proyectos. Cambios de largo plazo (1951-2005) en la estructura  del zooplancton se investigan en las áreas CalCOFI del centro y sur de California. En las áreas IMECOCAL (Baja California norte y central), estamos desarrollando series de tiempo trimestrales de biomasa y abundancia de zooplancton desde Septiembre 1997.
 
 
§ Análisis retrospectivo de la estructura de zooplancton en la Corriente de California

 Este proyecto consiste en el análisis retrospectivo del macrozooplancton, basado en la colección de invertebrados pelágicos producida por el programa CalCOFI (California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations). La cobertura espacial y frecuencia de colecta ha cambiado a través de la historia de CalCOFI de 1949 al presente. En los primeros días del programa, la ruta de los buques oceanográficos de EUA era de  San Francisco a Cabo San Lucas (38°-23°N). Desde fines de los 1960s, la cobertura geográfica sufrió contracciones sucesivas hasta llegar al área actual de muestreo comprendida entre Point Conception y San Diego (35°-32°N).
SALPS

 Es en esta área, mejor cubierta temporalmente, donde estamos estudiando los cambios de largo plazo en la composición del zooplancton. El investigador principal del proyecto es el Dr. Mark Ohman (curador de la colección de invertebrados pelágicos de Scripps Institution of Oceanography), el cual cuenta con financiamiento de la National Science Foundation. Los cambios de largo plazo son interesantes, pero más necesarios por la declinación preocupante del volumen de zooplancton frente a la región del sur de California desde fines de los 1970s (Roemmich y McGowan, 1995). Dicha reducción en biomasa trae aparejada la interrogante sobre que grupos y/o especies particulares del zooplancton han experimentado la disminución.


 Para responder esta pregunta seleccionamos todos los cruceros CalCOFI de primavera efectuados en el periodo 1951-2005. Se han desarrollado series de tiempo de abundancia para los principales taxa de zooplancton (copépodos, eufáusidos, etc.) y algunas especies selectas de estos taxa. La variabilidad de los tunicados pelágicos, particularmente las salpas, es la más importante para explicar la declinación en biomasa de zooplancton durante el régimen climático cálido que comenzó en el invierno de 1976-1977, y que podría haber tocado a su fin en 1999 para dar curso a un nuevo régimen frío.
Biomasa acumulada, como carbón orgánico de (a) especies de salpas que estuvieron presentes primariamente durante las fases frías de la Corriente de California, y (b) especies de salps que estuvieron presentes a través de ambas fases fría y cálida de la Corriente de California. Notar que la escala es logarítmica, en consecuencia la altura de cada región sombreada no es linealmente proporcional a la biomasa relativa de cada especie. (Lavaniegos & Ohman, 2003)

 Los copépodos también podrían haber contribuido al decrecimiento en  biomasa durante los 1990s. Algunos autores han identificado al invierno de 1988-1989 como otro punto de cambio de régimen climático (Hare y Mantua 2000).

 El área central de California también es sujeto de análisis, aunque la cobertura de muestras no es tan completa como la correspondiente a las aguas del sur de California.

 COPEPODS

Biomasa primaveral de copépodos (log mg carbon m-2) en la Corriente de California (izquierda) y su anomalía respecto a la media histórica (derecha). (datos no publicados)







v   Efectos en el ecosistema pelágico de la Corriente de California por los eventos climáticos de
El Niño 1997-1998 y La Niña 1998-1999
1/3 de la Corriente de California son aguas mexicanas. Este es le sector menos conocido del Sistema de la Corriente de California (SCC), pero de gran interés, debido a la fuerte variación latitudinal que se observa conforme se aproxima a la Zona de Convergencia Inter-tropical. La información disponible frente a Baja California se deriva principalmente de dos importantes programas de monitoreo: CALCOFI (California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations) e IMECOCAL (Investigaciones Mexicanas de la Corriente de California). El primero ingresó en la región durante sus extensivos recorridos efectuados entre 1949 y 1985. El segundo, desde 1997 al presente ha realizado cruceros trimestrales con el esfuerzo coordinado de diversas instituciones mexicanas. El abundante material biológico colectado durante los cruceros IMECOCAL ha permitido documentar los cambios en biomasa y estructura del zooplancton ocurridos durante El Niño 1997-1998. Dicho evento, aunque no tan prolongado como El Niño 1982-1983, fue igualmente fuerte. El intenso calentamiento fue seguido rápidamente por condiciones extremadamente frías, las cuales hoy se reconocen como una de La Niñas mas fuertes del siglo (Durazo y Baumgartner, 2002).
  El impacto de tan extremas condiciones sobre la zona costera subtropical es conocido principalmente por sus dimensiones sociales. No obstante, esta influencia climática anómala sobre la comunidad pelágica oceánica es menos conocido. En consecuencia, este proyecto intenta analizar el impacto del forzamiento físico producido por El Niño 1997-1998 y La Niña 1998-1999 sobre la biomasa y estructura de la comunidad del  zooplancton epipelágico en la región sur del SCC.

Para el desarrollo del proyecto, se usaron muestras de zooplancton colectadas por el programa IMECOCAL y se contó con soporte financiero del CONACYT (# 017Pñ-1297). Los resultados mostraron que el volumen desplazado de zooplancton durante el evento cálido fue ligeramente alto y durante el evento frío experimentó un descenso. Esta respuesta es atípica a la de otras zonas templadas, donde una fuerte disminución seguida por una recuperación es esperada (Lavaniegos et al., 2002).

Los cambios observados en la biomasa de zooplancton en esta área del SCC sugieren una fuerte incidencia de especies tropicales durante El Niño, como fue corroborado en el análisis taxonómico de copépodos (Jiménez-Pérez y Lavaniegos, 2004), eufáusidos (Linacre, 2005) y salpas (Hereu et al., sometido). ¿Es probable que las especies tropicales pudieran sobrevivir a pesar de una baja disponibilidad de alimento? De hecho el fitoplancton no estuvo en bajos niveles en la región (Lavaniegos et al., 2002). Podría ser posible que el tipo y tamaño de las especies de fitoplancton fueran más adecuados para los copépodos tropicales, entre los cuales hay muchas especies de pequeño tamaño comparadas con las especies templadas.
 BIOMASS
Biomasa media de zooplancton (± intervalo de confianza al 95%) durante los cruceros IMECOCAL en dos regiones frente a la costa occidental de la península de Baja California, tomando como referencia a Punta Baja (30°N). Las líneas quebradas cafés representan la media mensual histórica estimada con datos de los cruceros CalCOFI del periodo 1951-1985, la cual se muestra como  una línea base de comparación con los datos recientes. (Los datos fueron transformados a logaritmos).

Otro importante punto implícito en esta situación es la existencia de cambios de largo plazo en la comunidad pelágica. Es altamente probable que este ocurriendo un incremento en la dominancia de especies tropicales debido a cambios de régimen climático y/o al calentamiento global. Por ahora, la única evidencia que tenemos es que algunas especies ecuatoriales, como los copépodos Undinula vulgaris y Subeucalanus subtenuis tuvieron un mayor desplazamiento hacia el norte durante El Niño 1997-1998 (Jiménez-Pérez y Lavaniegos, 2004) que en El Niño 1958-1959 (Fleminger, 1964, 1967).







v   Variación  estacional  de  los  anfípodos  hipéridos  y  su  relación  con  estructuras  de  mesoescala  
en  aguas  mexicanas  de  la  Corriente  de  California

Con el objetivo de avanzar en la caracterización del plancton que habita en la región sureña de la Corriente de California, este proyecto describirá la distribución de los anfípodos hipéridos y sus cambios estacionales. Estos crustáceos presentan una alta frecuencia de ocurrencia en aguas oceánicas de Baja California. La intensa actividad de mesoescala observada en el área esta recibiendo creciente atención (Espinosa- Carreón et al., 2004; Soto-Mardones et al., 2004), ya que podría ayudar a explicar los agregados de plancton. Primeramente identificaremos las estructura de mesoescala con mapas de circulación geostrófica e imágenes de satélite, y luego se correlacionaran con la densidad poblacional de las especies dominantes de anfípodos hipéridos. El material biológico a procesar se colectará en los cruceros IMECOCAL de 2005. Los fondos para este proyecto provienen del CONACYT (# 47044).
 
En cruceros previos, el conteo de zooplancton por grupos funcionales ha mostrado un patrón de distribución oceánico para los anfípodos, exceptuando Enero de 1998 cuando invadieron Bahía Vizcaíno  (ver Reportes Técnicos). La abundancia total de anfípodos ha presentado una fuerte variación estacional en la región norte de Baja California, y atenuada en la región central. Se han observado diferencias interanuales, aunque hay notorias inconsistencias entre ambas regiones.
ANPHIPODS
Abundancia media (± intervalo de confianza al 95%) de los anfípodos hipéridos durante los cruceros IMECOCAL en las regiones norte y central de Baja California. La línea gris representa la media trimestral del periodo 1997-2004. (Datos transformados a logaritmos)

Se espera encontrar una alta diversidad de estos organismos en aguas de Baja California. La diversidad será probablemente mayor que la observada en aguas del centro y sur de California. En estas últimas regiones, las siguientes especies han sido registradas:

SUBORDER HYPERIIDEA

Central
California

Southern
California

SUBORDER HYPERIIDEA

Central
California

Southern
California

Infraorder Physosomata

 

 

Family Dairellidae

 

 

Family Lanceolidae

 

 

Dairella californica  (Bovallius, 1885)

x

x

Lanceola loveni  Bovallius, 1885

 

x

Family Phronimidae

 

 

Lanceola sayana  Bovallius, 1885

x

x

Phronima atlantica  Guérin-Méneville, 1836

x

x

Scypholanceola aestiva  (Stebbing, 1888)

x

x

Phronima bucephala  Giles, 1887

x

x

Family Proscinidae

 

 

Phronima curvipes  Vosseler, 1901

x

x

Proscina magna  Stephensen y Pirlot, 1931

 

x

Phronima pacifica  Streets, 1877

x

x

Family Scinidae

 

 

Phronima sedentaria  (Forskål, 1775)

x

x

Acanthoscina birsteini  Vinogradov, 1976

 

x

Phronima solitaria  Guérin-Méneville, 1836

x

x

Scina borealis  (G.O. Sars, 1882)

x

x

Phronima stebbingi  Vosseler, 1901

x

x

Scina crassicornis  (Fabricius, 1775)

x

x

Family Phrosinidae

 

 

Scina curvidactyla  Chevreux, 1914

x

x

Anchylomera blossevillei  Milne-Edwards, 1830

 

x

Scina damasi  Pirlot, 1929

x

x

Phrosina semilunata  Risso, 1822

 

x

Scina excisa  Wagler, 1926

x

x

Primno brevidens  Bowman, 1978

x

x

Scina incerta  Chevreux, 1900

 

x

Primno latreillei  Stebbing, 1888

x

x

Scina inermes  Chevreux, 1919

x

x

Primno macropa  Guérin-Méneville, 1836

x

x

Scina nana  Wagler, 1926

 

x

Family Lycaeopsidae

 

 

Scina rattrayi  Stebbing, 1895

x

 

Lycaeopsis themistoides  Claus, 1879

 

x

Scina similis  Stebbing, 1895

 

x

Family Pronoidae

 

 

Scina stebbingi  Chevreux, 1919

x

x

Eupronoe armata  Claus, 1879

x

x

Scina tullbergi  (Bovallius, 1885)

x

x

Eupronoe minuta  Claus, 1879

x

x

Scina vosseleri  Tattersall, 1906

 

x

Paralycaea gracilis  Claus, 1880

x

x

Infraorder Physocephalata

 

 

Parapronoe campbelli  Stebbing, 1888

x

 

Family Vibiliidae

 

 

Parapronoe crustulum  Claus, 1879

 

x

Vibilia armata  Bovallius, 1887

x

x

Parapronoe parva  Claus, 1879

x

 

Vibilia australis  Stebbing, 1888

x

x

Pronoe capito  Guérin-Méneville, 1836

 

x

Vibilia chuni  Behning & Woltereck, 1912

x

x

Family Anapronoidae

 

 

Vibilia cultripes  Vosseler, 1901

x

x

Anapronoe reinhardti  Stephensen, 1925

x

x

Vibilia gibbosa  Bovallius, 1887

x

x

Family Lycaeidae

 

 

Vibilia propinqua  Stebbing, 1888

x

x

Lycaea lilia  Volkov, 1982

 

x

Vibilia pyripes  Bovallius, 1887

x

x

Lycaea pachypoda  (Claus, 1879)

x

x

Vibilia stebbingi  Behning & Woltereck, 1912

x

x

Lycaea pauli  Stebbing, 1888

x

x

Vibilia viatrix  Bovallius, 1887

x

x

Lycaea pulex  Marion, 1874

x

x

Family Cystisomatidae

 

 

Simorhynchotus antennarius  (Claus, 1871)

x

x

Cystisoma fabricii  Stebbing, 1888

 

x

Family Tryphanidae

 

 

Cystisoma pellucida  (Willemoes-Suhm, 1874)

 

x

Tryphana malmi  Boeck, 1870

x

x

Family Paraphronimidae

 

 

Family Brachyscelidae

 

 

Paraphronima crassipes  Claus, 1879

x

x

Brachyscelus crusculum  Bate, 1861

x

x

Paraphronima gracilis  Claus, 1879

x

x

Brachyscelus globiceps  (Claus, 1879)

 

x

Family Hyperiidae

 

 

Euthamneus rostratus  (Bovallius, 1887)

x

 

Hyperia medusarum  (Müller, 1776)

x

x

Family Oxycephalidae

 

 

Hyperia spinigera  Bovallius, 1889

x

 

Calamorhynchus pellucidus  Streets, 1878

 

x

Hyperietta luzoni  (Stebbing, 1888)

 

x

Cranocephalus scleroticus  (Streets, 1878)

x

 

Hyperietta parviceps  Bowman, 1973

x

x

Oxycephalus clausi  Bovallius, 1887

x

x

Hyperietta stebbingi  Bowman, 1973

x

x

Rhabdosoma minor  Fage, 1954

 

x

Hyperietta stephenseni  Bowman, 1973

x

x

Rhabdosoma whitei  Bate, 1862

x

x

Hyperietta vosseleri  (Stebbing, 1904)

x

x

Streetsia challengeri  Stebbing, 1888

x

x

Hyperiodes sibaginis  (Stebbing, 1888)

 

x

Streetsia steenstrupi  (Bovallius, 1887)

x

x

Hyperioides longipes  Chevreux, 1900

x

x

Family Platyscelidae

 

 

Hyperoche martinezi  (Müller, 1864)

 

x

Hemityphis tenuimanus  Claus, 1879

 

x

Hyperoche mediterranea  Senna, 1908

x

x

Paratyphis maculatus  Claus, 1879

 

x

Hyperoche medusarum  (Kröyer, 1838)

x

x

Paratyphis promontori  Stebbing, 1888

 

x

Hyperoche picta  Bovallius, 1889

x

 

Platyscelus crustulatus  (Claus, 1879)

 

x

Iulopis mirabilis  Bovallius, 1887

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x

Platyscelus ovoides  (Risso, 1816)

x

x

Lestigonus schizogeneios  (Stebbing, 1888)

x

x

Platyscelus serratulus  Stebbing, 1888

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x

Lestrigonus macrophthalmus  (Vosseler, 1901)

 

x

Family Parascelidae

 

 

Lestrigonus shoemakeri  Bowman, 1973

x

x

Parascelus edwardsi  Claus, 1879

x

x

Phronimopsis spinifera  Claus, 1879

x

x

Parascelus typhoides  Claus, 1879

 

x

Themisto pacifica  Stebbing, 1888

x

x

 

 

 







Referencias:
Durazo R. and Baumgartner T.R. 2002. Evolution of oceanographic conditions off Baja California: 1997–1999. Prog. Oceanog. 54(1-4):7–31.
Espinosa-Carreon T.L., Strub P.T., Beier E., Ocampo-Torres F. and Gaxiola-Castro G. 2004. Seasonal and interannual variability of satellite-derived
     chlorophyll pigment, surface height, and temperature off Baja California. J. Geophys. Res. 109(C3):C03039.
Fleminger, A. 1964. Distributional Atlas of calanoid copepods in the California Current region, Part 1. Calif. Coop. Oceanic Fish. Inves. Atlas No.2.
Fleminger, A. 1967. Distributional Atlas of calanoid copepods in the California Current region, Part 2. Calif. Coop. Oceanic Fish. Inves. Atlas No.7.
Hare S.R. and Mantua N.J. 2000. Empirical evidence for North Pacific regime shifts in 1977 and 1989. Prog. Oceanog. 47:103–145.
Jiménez-Pérez L.C. and Lavaniegos, B.E. 2004. Changes in dominance of copepods off Baja California during the 1997-1999 El Niño and La Niña.
     Mar. Ecol.  Prog. Ser. 277:147-165.
Lavaniegos B.E., Jiménez-Pérez L.C. and Gaxiola-Castro G. 2002. Plankton response to El Niño 1997-1998 and La Niña 1999 in the southern region
     of the  California Current. Prog. Oceanog. 54(1-4):33-57.
Lavaniegos B.E. and Ohman M.D. 2003. Long-term Changes in Pelagic Tunicates in the California Current. Deep Sea Res. II 50:2473-2498.
Linacre L. 2005. Community structure of euphausiids in the southern part of the California Current during October 1997 (El Niño) and October 1999
     (La Niña). Calif. Coop. Oceanic Fish. Inves. Rep. 45:126-135.
 Roemmich D. and McGowan J. 1995. Climate warming and the decline of zooplankton in the California Current. Science 267:1324-1326.

Otras publicaciones:

Durazo R., Gaxiola-Castro G., Lavaniegos B.E., Castro-Valdez R., Gómez-Valdés J., and Mascarenhas Jr. A.S. 2005. Oceanographic conditions west
     of the  Baja California coast, 2002–2003: A weak El Niño and subarctic water enhancement. Ciencias Marinas 31(3):537-552.
Lavaniegos B.E., Gaxiola-Castro G., Jiménez-Pérez L.C., González-Esparza M.R., Baumgartner T., and García-Cordova J. 2003. El Niño 1997-98 effects
     in the  pelagic ecosystem of the California Current. Geofísica Internacional 42:483-494.
Ohman M.D. and Lavaniegos B.E. 2002. Comparative zooplancton sampling efficiency of the ring net and bongo net with comments on pooling of
     subsamples. Calif. Coop. Oceanic Fish. Invest. Rep. 43:162-173.
Lavaniegos B., Durazo R., Gaxiola-Castro G., Baumgartner T., Jiménez-Pérez L.C., García-Cordova J., and González-Esparza M.R. 2001. El Niño y el Mar
     (pp.  181-191). En: Los efectos del fenómeno El Niño en México 1997-1998, Escobar-Briones E., Bonilla M., Badán A., Caballero M. y Winckell A. (eds.),
     Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, México, D.F.
Logerwell E.A. Lavaniegos B., and Smith P.E. 2001. Spatially-explicit bioenergetics of Pacific sardine in the Southern California Bight: are mesoscale eddies
     areas of exceptional prerecruit production? Progress in Oceanography 49(1-4):391-406.
Lavaniegos B.E. and González-Navarro E. 1999. Changes in the copepod cummunity during the 1992-93 ENSO at the San Lorenzo Channel, Gulf of
     California. Ciencias Marinas 25:225-237.
Lavaniegos B.E. and González-Navarro E. 1999. Grupos principales del zooplancton durante El Niño 1992-93 en el Canal de San Lorenzo, Golfo de
     California.  Rev. Biol. Tropical 47(Suplemento 1):129-140.
Lavaniegos B.E. and Ohman M.D. 1999. Hyperiid amphipods as indicators of climate change in the California Current (p. 489-509). In: F.R. Schram and
     von Vaupel-Klein J.C. (eds.) CRUSTACEANS AND THE BIODIVERSITY CRISIS. Proceedings of the Fourth International Custacean Congress,
     Amsterdam, The Netherlands, July 20-24, 1998, Vol. I. Brill, Leiden, Holland.
López-Cortés D.J., Lavaniegos-Espejo B., García-Pámanes J., and Hernández-Sandoval F. 1999. Composición química del zooplancton de la región central
     del Golfo de California durante el periodo marzo/abril de 1995. Hidrobiológica 9(1):53-62.
Lavaniegos B.E., Gómez-Gutiérrez J., Lara-Lara J.R. and Hernández-Vázquez S. 1998. Long-term changes of zooplankton volumes in the California Current
     System.- The Baja California region. Marine Ecology Progress Series 169:55-64.
Lavaniegos B.E. and López-Cortés D. 1997. Fatty acid composition and community structure of plankton from the San Lorenzo Channel, Gulf of California.
     Estuar. Coast. Shelf Sci. 45:845-854.
Lavaniegos B.E. 1996. Vertical distribution of euphausiid life stages in seas adjacent to Baja California. Fishery Bull. 94:300-312.
Gómez-Gutiérrez J., De Silva-Dávila R,. and Lavaniegos B.E. 1996. Growth production of the euphausiid Nyctiphanes simplex on the coastal shelf off Bahía
     Magdalena, Baja California Sur, México. Mar. Ecol. Prog. Ser. 138:309-314.
Lavaniegos B.E. 1995. Production of Nyctiphanes simplex in Vizcaino Bay, western Baja California. J. Crustacean Biology 15(3):444-453.
Lavaniegos B.E. 1994. Dispersion and development patterns in larvae of Nyctiphanes simplex (Euphausiacea) in the upwelling region off Baja California.
     Mar. Ecol. Prog. Ser. 106:207-225.
Lavaniegos B.E. 1992. Growth and larval development of Nyctiphanes simplex in laboratory conditions. Calif. Coop. Oceanic Fish. Invest. Rep. 33:162-171.
Lavaniegos Espejo B.E. and Lara Lara J.R. 1990. Zooplankton of the Gulf of California after the 1982 1983 El Niño event: Biomass distribution and
     abundance. Pacific Science 44(3):297 310.
Lavaniegos Espejo B.E., Lara Lara J.R., and Brinton E. 1989. Effects of the 1982 83 El Niño event on the euphausiid populations of the Gulf of California.
     Calif. Coop. Oceanic Fish. Invest. Rep. 30:73 87.